简单三部曲，教你辨別真假达雅高!

电影《无双》以更加意象化的方式 再次演绎了“真假” 电影一直映射的是真实的生活 对于达雅高确保真实是对客户的承诺 为了不让“达雅高”多年的口碑蒙冤 这篇文章将用三幕场景 带你找到真实的达雅高       ________________________________________________________________ 第一幕  官方网站     / 达雅高唯一官方网站：www.diagcor.com   当搜索简体中文“达雅高”时 排名第一位（www.diagcor.com）的网站 就是达雅高唯一官方网站 大家可以收藏好这个网址 以防假冒不法网站的侵害   达雅高化验所的假网站多不胜数 无法一一列出 所以记住真实的网址才是最好的办法 ↓ www.diagcor.com ________________________________________________________________   第二幕 官方微博微信   如果通过百度搜索出来的网页信息容易让人混淆，那不妨找到达雅高的官方自媒体，来获取最权威可靠的资讯。    / 达雅高的官方微博：        (在新浪微博搜索达雅高，带有蓝V标志的头像即为正版)      / 达雅高的官方微信： ①已认证加V ②核对账号主体信息     ________________________________________________________________   第三幕  各种小细节   ① 联系方式   ② 官网声明 当打开达雅高官网，会弹出以下声明：         选对正规官方渠道，钱才不会“打水漂”。     ________________________________________________________________   达雅高再次郑重提醒全国各地消费者，以上三种方式是唯一真实找到达雅高官方平台的方法，最新消息均以官方发佈为准，切勿轻信假冒网站、微信或网络虚假消息，希望消费者认准真正的达雅高官方渠道及识別网上谘询真伪，避免受到财产及其他伤害。   感谢广大社会公众对“达雅高化验所”一直以来的关注与支持，请认准达雅高正规官方渠道，以防受骗。      

五花八门的香港基因检测 该如何选择?

随着生活水准的不断提高，人们开始更加关心和注重自身的健康情况，香港基因检测也随之火热起来，走进越来越多人的生活。 然而，目前市场上的基因检测产品五花八门，价格差异巨大，让公众既好奇，又有些云里雾里。 到底什么是基因检测?面对市场上林林总总的基因检测产品，又该如何辨別呢?     基因检测时代来临 随着基因技术的发展，人类基因组专案的完成和深入研究，人们终于开始掌握了部分疾病的发病机理，也有了提前预测疾病的工具，并能够提前展开预防性治疗，可以说是人类医学的又一里程碑。   事实上，基因检测在国外已经常态化。 美国，每年 800 万人选择基因检测，并纳入医保范围；英国政府每年投入 10 亿用于国民的基因检测专案;日本 90 %新生儿进行基因筛查…… 互联网使得很多科技知识和产品直接面向大众，基因检测市场也是如此，越来越多的人们开始从基因源头瞭解自己的身体。 可以说，基因检测的时代已经来临。   基因检测测什么? 目前，香港基因检测在遗传性疾病筛查、肿瘤治疗、寻找传染病致病原、指导个体化用药等方面均有显着的效果。   例如，唐氏综合征是我国发生率最高的出生缺陷之一，35岁以上的育龄妇女一般都要通过做羊水穿刺，来检查染色体核型。 但是，羊水穿刺有一定感染甚至流产的风险。 而现在，在孕早期(怀孕满7周以上)，胎儿的DNA物质，就会经过新陈代谢而变成游离的DNA片段，并经过胎盘进入妈妈的血液循环系统中。 抽取孕妈的血液，从中分离出胎儿的DNA，利用基因测序进行无创产前筛查，便可以提前做好X染色体遗传病的应对措施，来实现优生优育。  达雅高－香港分子诊断技术领导品牌   出于对安全性和技术成熟情况的考量，许多孕妇都会选择到香港接受相关的香港基因检测。 特別是达雅高化验所(www.diagcor.com)，因为在香港基因检测方面，使用的是最新的无创胎儿DNA检测技术，能达到更精确的检测结果，以科学、严谨、专业的态度为每一位孕妇负责。   达雅高生物科技有限公司(DiagCor Bioscience Inc. Ltd.) 由谭荣安博士于2006年成立， 是香港首间私家分子诊断医学检验实验室，现隶属于新亚生物科技有限公司(下称:新亚集团)。 在一群拥有非凡经验的生物技术科学家和管理人员所领导下，新亚集团将获得专利的分子诊断技术转化为给客户的多元化业务及解决方案。 新亚集团提供的分子诊断测试服务包括生殖医学丶产前/初生婴儿诊断及妇女健康检测丶遗传性疾病风险评估和精确癌症检测等。 集团致力于降低遗传性基因疾病、癌症及其他疾病所带来的风险，始终宣导「健康，领先一步」理念。   达雅高在香港是分子诊断领域的领导品牌，在本地生物技术行业中佔有最大的市场份额。 达雅高致力于提供一站式产前检测服务，利用专业知识为尊贵的客户提供最好的服务和解决方案。 多年来，达雅高实验室为超过五十万个标本进行检测，为众多孕妇提供了安全、专业、科学的DNA检测服务，这也是达雅高如今能够成为全球分子诊断高端品牌的坚实基础。   由于网路上有很多假冒的达雅高资讯，使受测者不知如何分析真假，考虑到满足大家的需要，达雅高将于2018年10月4日推出网上购买测试并且可以直接进行缐上预约服务。 有需要的孕妈们，可以随时随地登录达雅高唯一官方网站：www.diagcor.com进行谘询购买，享受达雅高带来的优质服务。     更多热门文章推荐： 香港达雅高化验所-香港验血预约中心 孕期血检解密 | 抽血管裏面有水或者雾气是因为用过？【香港验血】 揭秘香港验血，助您生下健康宝宝 到香港基因检测，究竟需要准备什麽？ 从孕妇的饮食习惯, 可以看出胎儿是男或女?!香港验血准吗？ 带你深入了解香港验血 达雅高报告单也有假？真的在这裏!

揭秘香港验血，助您生下健康宝宝

       “优生优育”意识的增强，使得很多宝妈宝爸对胎儿的遗传基因充满紧张与好奇。宝妈们自然也免不了在孕期做足各种检查，确保宝宝的健康诞生。很多宝妈会选择到香港验血，从而进一步了解胎儿生长发育的各项情况，其中很重要的一项就是，检查胎儿是否携带有染色体遗传病的基因。   为什么要去香港验血？          香港验血其实就是香港基因检测，基因分为显性基因和隐性基因，即使宝妈宝爸外表正常，也可能携带遗传病基因。举个例子，如果妈妈是X染色体遗传病基因携带者，男性胎儿（含有Y染色体）有50%机会患病，出现弱视、癫痫、智力发育迟缓等疾病，影响一个家庭的幸福。所以香港验血的意义就显得非常重大。            那么，该如何生下一个健康快乐的宝宝呢？随着生物科技的不断发展，以及孕检技术的日趋成熟，香港验血条件：在孕早期（怀孕满5周以上），胎儿的DNA物质，就会经过新陈代谢而变成游离的DNA片段，并经过胎盘进入妈妈的血液循环系统中。验血就是通过抽取孕妈的血液，从中分离出胎儿的DNA，去检测胎儿是否为男胎（含Y染色体），以做好X染色体遗传病的应对措施。     如何到香港验血？          如何到香港验血，首先，香港验血前确保孕妈及陪同家人的港澳通行证件在有效期内，并包含有效期内的签证签注。      其次，由于香港在入境配套措施方面规定，香港入境事务处会对所有来自香港以外并处于怀孕后期的孕妈加强入境检查。即为怀孕约七个月(即28周)或以上将自动被视为怀孕后期，是否获淮入境最终由有关人员判断。所以，建议内地怀孕后期的孕妈们准备好香港医院或者化验所发出的香港验血预约确认书，证明已获得香港机构的预约和许可。甚至可以提前备份好内地医院的产前检查或预约分娩证明文件，以供海关或者临时有需要时供相关核查人员进行查阅喔！          接下来，就是进行香港验血流程。孕妈们赴港孕检一定要提前做好预约，就如同在国内医院就医需要挂号是一样的道理。但是重要的事情要强调：目前内地及香港存在很多假冒正规化验所的中介机构和个人，他们假冒知名化验所（例如假冒达雅高）骗取孕妈信任进行抽血检测，导致孕妈拿到不实甚至是虚假结果，影响怀孕计划甚至是家庭幸福。     香港验血注意事项？          首先，为了保障客户的利益以及确保测试的准确度，香港验血要求孕妇怀孕周数要满足检测要求才可以进行。          其次，如受测者接受过器官移植，便不能做Y染色体测试。达雅高化验所也不会接受此样本作化验。          另外，孕妈来香港验血前不需要特別准备，也无需空腹，放松心情，只要抽取孕妈12ml的血液样本即可。          达雅高作为香港最具领导地位的基因检测公司以及最权威的香港验血机构之一，始终致力于科学先进的分子诊断事业。自2006年于香港成立之后，迅速成长为香港分子诊断领域的第一品牌。为了保证宝宝们的健康诞生，采用最安全的基因检测方式，避免传统入侵性检测带来的种种风险和危害，最大程度保障胎儿与孕妇的安全和健康。        

检测报告结论显示「无法得出结论」是真科学还是伪技术？

近日，达雅高客服人员反馈，常收到孕妈及家属对于达雅高检测报告结果的一些困惑，比如：为什么我的测试结果显示无法得出结论？无法得出结论是因为你们的技术问题吗？今天希望通过本文，能为你解答关于检测报告的疑惑。   关于检测报告结果，通常会有以下三种： 1、测试结果在样本中存在相当数量的Y染色体DNA物质 2、测试结果在样本中未能验出Y染色体DNA物质 3、测试结果显示无法得出结论（Inconclusive report）   测试达雅高报告的结果，有时候会显示「无法得出结论」，当孕妈妈收到这个结果是，通常会迷惑和不理解。今天我们就针对「无法得出结论」这样的报告结果进行解读。   首先导致 「无法得出结论」的原因，基本归于这两类：         血液样本当中胎儿的DNA比例低   胎儿的DNA比例：是指在母血中提取分离出胎儿DNA片段的数量。 低胎儿比例与高孕产妇体重指数和胎儿非整倍体相关。为了保持测试的高准确性，若产前测试因低胎儿比例而未能统计报告结果，测试便会被断定为「不能得出结论」的结果。 通常这种情况下，测试中心会允许患者提交第二次抽血样本或接受其他传统抽胎水绒毛的测试。可是，美国Wiley妇产科学数据曾指出，因获得「不能得出结论」报告结果而第二次提交样本的测试者当中，至少百分之二十五的孕妇仍因低胎儿比例测试后未能得出结果。因此，有低胎儿比例的孕妇也并不能完全确保第二次的无创性产前测试一定能测试出结果。那么，测试中如有「不能得出结论」的报告结果是属正常化验结果。   孕妇本身的体质原因   胎盘的限制性嵌合Confined placental mosaicism (CPM) 无创胎儿DNA测试（NIPT）是检测母血中的胎儿游离DNA（cffDNA），这来源于胎盘滋养层细胞。但是胎盘细胞和胎儿细胞是有可能不一样的，胎盘限制性嵌合就是其中一个原因。 在医学界内，胎盘限制性嵌合的意思指「胎盘内同时存在两种或多种细胞系，胎盘的染色体核型与胎儿存在差异，但胎儿染色体核型大多正常」。法国权威妇产杂志《Journal de Gynécologie Obstétrique》曾指出，胎盘限制性嵌合的发生率为1%～2%。胎盘的限制性嵌合这种现象会影响NIPT结果的准确性，也正是NIPT结果出现假阳性或「不能得出结论」的一个极为常见的原因。     以上这两种原因，均不是达雅高化验所可控，如果客户的情况属于其中之一，最终的检测报告就有可能呈现「无法得出结论」的结果。   达雅高化验所保证，以最严谨的态度对待任何一个事实。作为一个歷史最悠久，有着专业科研团队的分子诊断机构，尊重每一个科学事实，是达雅高团队的基本准则。   一直以来，达雅高始终保持只有尊重科学事实，才是对客户负责这样的理念。基于这种严谨、科学的态度，在每一次面对沒有足够证据出具结果的情况下，达雅高都会重復进行检测，以求真实结果。   若多次重復后，依然有不能排除的可能性存在，达雅高则会依照事实得出结论，绝不会勉犟出具任何毫无科学依据的结果，将最真实的报告交付到客户手上，是达雅高应有的专业负责态度。   事实上，每次「无法得出结论」的结果都有可能引起误会，包括同行的质疑，甚至有可能攻击达雅高的专业性。但恰恰相反的是，正因为有过硬的技术，同时坚持着科学，严谨的态度去处理每一个样本，坚持尊重事实出报告，才证明瞭达雅高对每一份报告的严谨度和高标准，有任何一点沒有达到标准的，达雅高都不会勉犟出具「存在相当数量的Y染色体DNA物质」 或「未能验出Y染色体DNA物质」。   「无法得出结论」的报告结果恰恰代表了达雅高尊重科学的事实，反而是从来沒有出具过此结论的检测机构，需要我们擦亮眼睛看清他们是否真的做到终于科学事实。毕竟出现不准确的结果时，受害者还是检测者本人。   达雅高承诺，每一份报告结果，尊重事实，亦是尊重客户。     参考文献：   [1] Artieri, C.G., Haverty, C., Evans, E.A., Goldberg, J.D., Haque, I.S., Yaron, Y., and Muzzey, D. (2017, March 20). Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction: comparing whole‐genome sequencing and single‐nucleotide polymorphism methods. Wiley’s Obstetrics and Gynaecology.   [2] Viot, Géraldine. (2002, March). Confined placental mosaicism: Definition, consequences and outcome. Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproduction. 31. 2S70-4. 

无创产前基因检测技术热议背后的信任和引导

无创DNA检测 精准医疗如何实现   近期，NIPT，简称无创产前检测——应用于孕期产检的一项技术，随着近几年的发展逐渐进入大众视野。   NIPT技术的产生，是建立在孕妈妈外周血中存在胎儿游离的DNA这一科学发现上的。精准医疗让基因测序成为热点，而NIPT则是基因测序中的重要一员。   虽然NIPT与传统的血清学筛查相比漏诊率低，阳性预测值高在国际上已被广泛应用，但国内在应用初期还是存在诸多不规范的行业混乱现象。   不规范，让漏检成为少数妈妈永远的伤痛。美好的未来和灰暗的深渊之间，也许仅仅只是差了一项确认性的检查。   其实不仅仅是无创产前基因检测，任何一种检测技术都不能达到百分之百的准确率，而无创产前筛查是基因测序领域目前最成熟的应用之一。如何避免漏检，更关键的是在其它检查中发现胎儿异常后，专业的医生需要给出正确的指引，作进一步的诊断性检测。   除此之外，受测者的教育也至关重要，只有这样才有机会实现真正的精准医疗。   新亚李晓钧博士：受测者的教育非常重要   无创产前检测技术，是近年来产前检测领域出现的新型胎儿染色体疾病检测技术，相对于传统的绒毛取样或羊膜腔穿刺等具有“侵入性”的产前检测方法而言，通过高通量测序技术对母亲外周血中的胎儿游离DNA进行“非侵入性”产前基因检测，可针对染色体进行筛查，检测胎儿是否患有染色体数目异常而导致的染色体疾病，检出率高且假阴性率低，同时也降低了传统有创性产前检测的流产风险。这项技术是对传统产前检测技术的很好补充。   对此，新亚集团李晓钧博士提出了自己的看法：“首先我们需要知道的是，无创产前基因检测是一项筛查性的测试。早于2013年，美国医学遗传学与基因组学学会(The American College of Medical Genetics and Genomics，ACMG)已建议将NIPT无创产前检测改名为Non-invasive Prenatal Screening (NIPS)，从而犟调无创产前基因检测是筛检测试(screening)，是风险性的评估，而不是诊断性的检测。当异常出现时需要配合诊断性技术进一步确认，从而降低出现假阳性和假阴性的风险，而造成无法挽回的结果。”   李博士还指出，限制性胎盘嵌合(CPM)染色体结构的微小变异、染色体片段缺失、胎儿DNA比例低等情况都可能使检测出现假阴性/假阳性的结果。   早在2008年，当时的美国产前诊断后的终止妊娠率持续高企，反映出大多妇女对产前检测的认识不足，产前诊断为阳性后便选择终止怀孕。因此当局颁布联邦法案(Prenatally and Postnatally Diagnosed Conditions Awareness Act)，法例指出除了为接受了唐氏综合症或其他产前和产后诊断病症的阳性检测妇女提供关键支持服务，更要同时确保他们获得有关测试准确性的最新资讯。[1] [2]   此时看来，该法案同样适用于现时的无创产前基因检测，以增加为检测者提供科学合理的信息和支持服务，值得我们借鉴。   如今，解读报告结果的重任落在了医生身上，企业要做好针对医生和公众的教育。如果医生并不充分了解基因检测技术，就会放大患者医学知识水平和医生知识不对等带来的风险。达雅高化验所是香港歷史最悠久的化验所之一，也是受到香港「医务化验师管理委员会」等多重机构监管的註册医疗机构。达雅高提供一站式产前检测服务，多年来为客户分析了超过500, 000个样本，是客户值得信赖的品牌。   “对此，企业必须做好正确引导，让患者清楚风险，从而有能力主动规避风险(得知其它检测存在异常后坚持去做进一步的确认性诊断)”，李博士表示。   技术检测需要正确引导和解读   众多患者选择无创产前基因检测，往往是对医院背书和对技术的信任，可往往是这种信任，会造成想象不到的后果。   李博士认为：“医院在使用技术、为技术背书的同时，需要正确引导受测者，充分告知风险、提供专业的建议。   在其他检测手段，例如B超、四维彩超等检测结果显示出与无创产前基因检测低危风险相矛盾的结果时，医生应当明确告知患者可能存在的风险，并做进一步的确认。这是因为实践証明：传统产检+基因筛查+高风险人群产前诊断才是目前更有效、准确、全面的产前检查。   一个基因检测产品的推出，前端的技术固然重要，但后端的报告签发、解读等环节同样重要，检测机构是否具备专业的团队，是否符合国际标准的操作及监管流程，是否使用先进的仪器和技术，以及检测人员的资质是否合格都显得十分重要。这也解释了为什么国际化的公司每年投放大量资源在技术研发和购买设备上面。   以香港为例，全香港最大的生物科技公司-新亚集团，拥有自己的犟大研发团队，在分子诊断领域拥有超过十年的实践经验。多年的耕耘，让新亚清楚地知道消费者的核心诉求，除了先进的技术和严谨的流程，新亚对咨询服务也高度重视，即在精准检测的前后提供专业、全面的咨询服务，包括技术、风险告知、报告解读等。致力于为消费者提供最先进的检测技术，创造更值得信赖的检测环境。新亚集团旗下的达雅高化验所，多年来，更是以严谨科学的态度和专业知识，为客户提供最好的服务和解决方案。   以风险筛查测试(MyGenia系列)为例，新亚（达雅高）在提供筛查检验服务的同时，会提供专业的解读报告以确保受测者得到正确的引导。   重视受测者教育和正确引导，才是对他们健康的最有力支持。   参考文献 [1] Reilly, P. R. (2009). Commentary: The federal ‘Prenatally and Postnatally Diagnosed Conditions Awareness Act’. Prenatal Diagnosis, 29(9), 829-832. doi:10.1002/pd.2304   [2] The Senate and House of Representatives of the United States of America in Congress. (2008). Prenatally and Postnatally Diagnosed Conditions Awareness Act [PDF file]. Retrieved from https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/BILLS-110s1810enr/pdf/BILLS-110s1810enr.pdf   新闻来源: https://health.shenchuang.com/roll_health/20180813/1307666.shtml