簡單三部曲，教你辨別真假達雅高!

電影《無雙》以更加意象化的方式 再次演繹了“真假” 電影一直映射的是真實的生活 對於達雅高確保真實是對客戶的承諾 為了不讓“達雅高”多年的口碑蒙冤 這篇文章將用三幕場景 帶你找到真實的達雅高       ________________________________________________________________ 第一幕  官方網站     / 達雅高唯一官方網站：www.diagcor.com   當搜索簡體中文“達雅高”時 排名第一位（www.diagcor.com）的網站 就是達雅高唯一官方網站 大家可以收藏好這個網址 以防假冒不法網站的侵害   達雅高化驗所的假網站多不勝數 無法一一列出 所以記住真實的網址才是最好的辦法 ↓ www.diagcor.com ________________________________________________________________   第二幕 官方微博微信   如果通過百度搜索出來的網頁信息容易讓人混淆，那不妨找到達雅高的官方自媒體，來獲取最權威可靠的資訊。    / 達雅高的官方微博：        (在新浪微博搜索達雅高，帶有藍V標誌的頭像即為正版)      / 達雅高的官方微信： ①已認證加V； ②核對賬號主體信息。     ________________________________________________________________   第三幕  各種小細節   ① 聯繫方式   ② 官網聲明 當打開達雅高官網，會彈出聲明：       ________________________________________________________________   達雅高再次鄭重提醒全國各地消費者，以上三種方式是唯一真實找到達雅高官方平台的方法，最新消息均以官方發佈為準，切勿輕信假冒網站、微信或網絡虛假消息，希望消費者認準真正的達雅高官方渠道及識別網上諮詢真偽，避免受到財產及其他傷害。   感謝廣大社會公眾對“達雅高化驗所”一直以來的關注與支持，請認准達雅高正規官方渠道，以防受騙。    

五花八門的香港基因檢測 該如何選擇?

隨著生活水準的不斷提高，人們開始更加關心和注重自身的健康情況，基因檢測也隨之火熱起來，走進越來越多人的生活。 然而，目前市場上的基因檢測產品五花八門，價格差異巨大，讓公眾既好奇，又有些雲裡霧裡。 到底什麼是基因檢測?面對市場上林林總總的基因檢測產品，又該如何辨別呢?     基因檢測時代來臨 隨著基因技術的發展，人類基因組專案的完成和深入研究，人們終於開始掌握了部分疾病的發病機理，也有了提前預測疾病的工具，並能夠提前展開預防性治療，可以說是人類醫學的又一里程碑。   事實上，基因檢測在國外已經常態化。 美國，每年 800 萬人選擇基因檢測，並納入醫保範圍；英國政府每年投入 10 億用於國民的基因檢測專案;日本 90 %新生兒進行基因篩查…… 互聯網使得很多科技知識和產品直接面向大眾，基因檢測市場也是如此，越來越多的人們開始從基因源頭瞭解自己的身體。 可以說，基因檢測的時代已經來臨。   基因檢測測什麼? 目前，基因檢測在遺傳性疾病篩查、腫瘤治療、尋找傳染病致病原、指導個體化用藥等方面均有顯著的效果。   例如，唐氏綜合征是我國發生率最高的出生缺陷之一，35歲以上的育齡婦女一般都要通過做羊水穿刺，來檢查染色體核型。 但是，羊水穿刺有一定感染甚至流產的風險。 而現在，在孕早期(懷孕滿7周以上)，胎兒的DNA物質，就會經過新陳代謝而變成游離的DNA片段，並經過胎盤進入媽媽的血液循環系統中。 抽取孕媽的血液，從中分離出胎兒的DNA，利用基因測序進行無創產前篩查，便可以提前做好X染色體遺傳病的應對措施，來實現優生優育。  達雅高－香港分子診斷技術領導品牌   出於對安全性和技術成熟情況的考量，許多孕婦都會選擇到香港接受相關的檢測。 特別是達雅高化驗所(www.diagcor.com)，因為它使用的是最新的無創胎兒DNA檢測技術，能達到更精確的檢測結果，以科學、嚴謹、專業的態度為每一位孕婦負責。   達雅高生物科技有限公司(DiagCor Bioscience Inc. Ltd.) 由譚榮安博士于2006年成立， 是香港首間私家分子診斷醫學檢驗實驗室，現隸屬于新亞生物科技有限公司(下稱:新亞集團)。 在一群擁有非凡經驗的生物技術科學家和管理人員所領導下，新亞集團將獲得專利的分子診斷技術轉化為給客戶的多元化業務及解決方案。 新亞集團提供的分子診斷測試服務包括生殖醫學丶產前/初生嬰兒診斷及婦女健康檢測丶遺傳性疾病風險評估和精確癌症檢測等。 集團致力於降低遺傳性基因疾病、癌症及其他疾病所帶來的風險，始終宣導「健康，領先一步」理念。   達雅高在香港是分子診斷領域的領導品牌，在本地生物技術行業中佔有最大的市場份額。 達雅高致力於提供一站式產前檢測服務，利用專業知識為尊貴的客戶提供最好的服務和解決方案。 多年來，達雅高實驗室為超過五十萬個標本進行檢測，為眾多孕婦提供了安全、專業、科學的DNA檢測服務，這也是達雅高如今能夠成為全球分子診斷高端品牌的堅實基礎。   由於網路上有很多假冒的達雅高資訊，使受測者不知如何分析真假，考慮到滿足大家的需要，達雅高將於2018年10月4日推出網上購買測試並且可以直接進行線上預約服務。 有需要的孕媽們，可以隨時隨地登錄達雅高唯一官方網站：www.diagcor.com進行諮詢購買，享受達雅高帶來的優質服務。   其他推薦的文章: 達雅高小課堂 | 如何以科學方式最準確地計算妊娠周數呢? 達雅高報告單也有假？真的在這裏! 簡單三部曲，教你辨別真假達雅高! 揭秘香港驗血，助您生下健康寶寶

揭秘香港驗血，助您生下健康寶寶

       “優生優育”意識的增強，使得很多寶媽寶爸對胎兒的遺傳基因充滿緊張與好奇。寶媽們自然也免不了在孕期做足各種檢查，確保寶寶的健康誕生。很多寶媽會選擇到香港驗血，從而進一步了解胎兒生長發育的各項情況，其中很重要的一項就是，檢查胎兒是否攜帶有染色體遺傳病的基因。   為什麼要去香港驗血？          基因分為顯性基因和隱性基因，即使寶媽寶爸外表正常，也可能攜帶遺傳病基因。舉個例子，如果媽媽是X染色體遺傳病基因攜帶者，男性胎兒（含有Y染色體）有50%機會患病，出現弱視、癲癇、智力發育遲緩等疾病，影響一個家庭的幸福。            那麼，該如何生下一個健康快樂的寶寶呢？隨著生物科技的不斷發展，以及孕檢技術的日趨成熟，在孕早期（懷孕滿5周以上），胎兒的DNA物質，就會經過新陳代謝而變成游離的DNA片段，並經過胎盤進入媽媽的血液循環系統中。驗血就是通過抽取孕媽的血液，從中分離出胎兒的DNA，去檢測胎兒是否為男胎（含Y染色體），以做好X染色體遺傳病的應對措施。     如何到香港驗血？          首先，確保孕媽及陪同家人的港澳通行證件在有效期內，並包含有效期內的簽證簽注。 其次，由於香港在入境配套措施方面規定，香港入境事務處會對所有來自香港以外並處於懷孕後期的孕媽加強入境檢查。即為懷孕約七個月(即28周)或以上將自動被視為懷孕後期，是否獲淮入境最終由有關人員判斷。所以，建議內地懷孕後期的孕媽們准備好香港醫院或者化驗所發出的預約確認書，證明已獲得香港機構的預約和許可。甚至可以提前備份好內地醫院的產前檢查或預約分娩證明文件，以供海關或者臨時有需要時供相關核查人員進行查閱喔！          接下來，就是進行預約驗血了。孕媽們赴港孕檢一定要提前做好預約，就如同在國內醫院就醫需要掛號是一樣的道理。但是重要的事情要強調：目前內地及香港存在很多假冒正規化驗所的中介機構和個人，他們假冒知名化驗所（例如達雅高）騙取孕媽信任進行抽血檢測，導致孕媽拿到不實甚至是虛假結果，影響懷孕計劃甚至是家庭幸福。         香港驗血需要注意什麼？          首先，為了保障客戶的利益以及確保測試的准確度，香港驗血要求孕婦懷孕週數滿足檢測要求才可以進行。          其次，如受測者接受過器官移植，便不能做Y染色體測試。達雅高化驗所也不會接受此樣本作化驗。          另外，孕媽來香港驗血前不需要特別准備，也無需空腹，放松心情，只要抽取孕媽12ml的血液樣本即可。          達雅高作為香港最具領導地位的基因檢測公司之一，始終致力於科學先進的分子診斷事業。自2006年於香港成立之後，迅速成長為香港分子診斷領域的第一品牌。為了保證寶寶們的健康誕生，采用最安全的基因檢測方式，避免傳統入侵性檢測帶來的種種風險和危害，最大程度保障胎兒與孕婦的安全和健康。    

檢測報告結論顯示「無法得出結論」是真科學還是偽技術？

近日，達雅高客服人員反饋，常收到孕媽及家屬對於達雅高檢測報告結果的一些困惑，比如：為什麼我的測試結果顯示無法得出結論？無法得出結論是因為你們的技術問題嗎？今天希望通過本文，能為你解答關於檢測報告的疑惑。   關於檢測報告結果，通常會有以下三種： 1、測試結果在樣本中存在相當數量的Y染色體DNA物質 2、測試結果在樣本中未能驗出Y染色體DNA物質 3、測試結果顯示無法得出結論（Inconclusive report）   測試報告的結果，有時候會顯示「無法得出結論」，當孕媽媽收到這個結果是，通常會迷惑和不理解。今天我們就針對「無法得出結論」這樣的報告結果進行解讀。   首先導致 「無法得出結論」的原因，基本歸於這兩類：         血液樣本當中胎兒的DNA比例低   胎兒的DNA比例：是指在母血中提取分離出胎兒DNA片段的數量。 低胎兒比例與高孕產婦體重指數和胎兒非整倍體相關。為了保持測試的高準確性，若產前測試因低胎兒比例而未能統計報告結果，測試便會被斷定為「不能得出結論」的結果。 通常這種情況下，測試中心會允許患者提交第二次抽血樣本或接受其他傳統抽胎水絨毛的測試。可是，美國Wiley婦產科學數據曾指出，因獲得「不能得出結論」報告結果而第二次提交樣本的測試者當中，至少百分之二十五的孕婦仍因低胎兒比例測試後未能得出結果。因此，有低胎兒比例的孕婦也並不能完全確保第二次的無創性產前測試一定能測試出結果。那麼，測試中如有「不能得出結論」的報告結果是屬正常化驗結果。   孕婦本身的體質原因   胎盤的限制性嵌合Confined placental mosaicism (CPM) 無創胎兒DNA測試（NIPT）是檢測母血中的胎兒游離DNA（cffDNA），這來源於胎盤滋養層細胞。但是胎盤細胞和胎兒細胞是有可能不一樣的，胎盤限制性嵌合就是其中一個原因。 在醫學界內，胎盤限制性嵌合的意思指「胎盤內同時存在兩種或多種細胞系，胎盤的染色體核型與胎兒存在差異，但胎兒染色體核型大多正常」。法國權威婦產雜誌《Journal de Gynécologie Obstétrique》曾指出，胎盤限制性嵌合的發生率為1%～2%。胎盤的限制性嵌合這種現象會影響NIPT結果的準確性，也正是NIPT結果出現假陽性或「不能得出結論」的一個極為常見的原因。     以上這兩種原因，均不是達雅高化驗所可控，如果客戶的情況屬於其中之一，最終的檢測報告就有可能呈現「無法得出結論」的結果。   達雅高化驗所保證，以最嚴謹的態度對待任何一個事實。作為一個歷史最悠久，有著專業科研團隊的分子診斷機構，尊重每一個科學事實，是達雅高團隊的基本准則。   一直以來，達雅高始終保持只有尊重科學事實，才是對客戶負責這樣的理念。基於這種嚴謹、科學的態度，在每一次面對沒有足夠證據出具結果的情況下，達雅高都會重復進行檢測，以求真實結果。   若多次重復後，依然有不能排除的可能性存在，達雅高則會依照事實得出結論，絕不會勉強出具任何毫無科學依據的結果，將最真實的報告交付到客戶手上，是達雅高應有的專業負責態度。   事實上，每次「無法得出結論」的結果都有可能引起誤會，包括同行的質疑，甚至有可能攻擊達雅高的專業性。但恰恰相反的是，正因為有過硬的技術，同時堅持著科學，嚴謹的態度去處理每一個樣本，堅持尊重事實出報告，才證明瞭達雅高對每一份報告的嚴謹度和高標準，有任何一點沒有達到標準的，達雅高都不會勉強出具「存在相當數量的Y染色體DNA物質」 或「未能驗出Y染色體DNA物質」。   「無法得出結論」的報告結果恰恰代表了達雅高尊重科學的事實，反而是從來沒有出具過此結論的檢測機構，需要我們擦亮眼睛看清他們是否真的做到終於科學事實。畢竟出現不準確的結果時，受害者還是檢測者本人。   達雅高承諾，每一份報告結果，尊重事實，亦是尊重客戶。     參考文獻：   [1] Artieri, C.G., Haverty, C., Evans, E.A., Goldberg, J.D., Haque, I.S., Yaron, Y., and Muzzey, D. (2017, March 20). Noninvasive prenatal screening at low fetal fraction: comparing whole‐genome sequencing and single‐nucleotide polymorphism methods. Wiley’s Obstetrics and Gynaecology.   [2] Viot, Géraldine. (2002, March). Confined placental mosaicism: Definition, consequences and outcome. Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproduction. 31. 2S70-4. 

無創產前基因檢測技術熱議背后的信任和引導

無創DNA檢測 精准醫療如何實現   近期，NIPT，簡稱無創產前檢測——應用於孕期產檢的一項技術，隨著近幾年的發展逐漸進入大眾視野。   NIPT技術的產生，是建立在孕媽媽外周血中存在胎兒游離的DNA這一科學發現上的。精准醫療讓基因測序成為熱點，而NIPT則是基因測序中的重要一員。   雖然NIPT與傳統的血清學篩查相比漏診率低，陽性預測值高在國際上已被廣泛應用，但國內在應用初期還是存在諸多不規范的行業混亂現象。   不規范，讓漏檢成為少數媽媽永遠的傷痛。美好的未來和灰暗的深淵之間，也許僅僅隻是差了一項確認性的檢查。   其實不僅僅是無創產前基因檢測，任何一種檢測技術都不能達到百分之百的准確率，而無創產前篩查是基因測序領域目前最成熟的應用之一。如何避免漏檢，更關鍵的是在其它檢查中發現胎兒異常后，專業的醫生需要給出正確的指引，作進一步的診斷性檢測。   除此之外，受測者的教育也至關重要，隻有這樣才有機會實現真正的精准醫療。   新亞李曉鈞博士：受測者的教育非常重要   無創產前檢測技術，是近年來產前檢測領域出現的新型胎兒染色體疾病檢測技術，相對於傳統的絨毛取樣或羊膜腔穿刺等具有“侵入性”的產前檢測方法而言，通過高通量測序技術對母親外周血中的胎兒游離DNA進行“非侵入性”產前基因檢測，可針對染色體進行篩查，檢測胎兒是否患有染色體數目異常而導致的染色體疾病，檢出率高且假陰性率低，同時也降低了傳統有創性產前檢測的流產風險。這項技術是對傳統產前檢測技術的很好補充。   對此，新亞集團李曉鈞博士提出了自己的看法：“首先我們需要知道的是，無創產前基因檢測是一項篩查性的測試。早於2013年，美國醫學遺傳學與基因組學學會(The American College of Medical Genetics and Genomics，ACMG)已建議將NIPT無創產前檢測改名為Non-invasive Prenatal Screening (NIPS)，從而強調無創產前基因檢測是篩檢測試(screening)，是風險性的評估，而不是診斷性的檢測。當異常出現時需要配合診斷性技術進一步確認，從而降低出現假陽性和假陰性的風險，而造成無法挽回的結果。”   李博士還指出，限制性胎盤嵌合(CPM)染色體結構的微小變異、染色體片段缺失、胎兒DNA比例低等情況都可能使檢測出現假陰性/假陽性的結果。   早在2008年，當時的美國產前診斷后的終止妊娠率持續高企，反映出大多婦女對產前檢測的認識不足，產前診斷為陽性后便選擇終止懷孕。因此當局頒布聯邦法案(Prenatally and Postnatally Diagnosed Conditions Awareness Act)，法例指出除了為接受了唐氏綜合症或其他產前和產后診斷病症的陽性檢測婦女提供關鍵支持服務，更要同時確保他們獲得有關測試准確性的最新資訊。[1] [2]   此時看來，該法案同樣適用於現時的無創產前基因檢測，以增加為檢測者提供科學合理的信息和支持服務，值得我們借鑒。   如今，解讀報告結果的重任落在了醫生身上，企業要做好針對醫生和公眾的教育。如果醫生並不充分了解基因檢測技術，就會放大患者醫學知識水平和醫生知識不對等帶來的風險。達雅高化驗所是香港歷史最悠久的化驗所之一，也是受到香港「醫務化驗師管理委員會」等多重機構監管的註冊醫療機構。達雅高提供一站式產前檢測服務，多年來為客戶分析了超過500, 000個樣本，是客戶值得信賴的品牌。   “對此，企業必須做好正確引導，讓患者清楚風險，從而有能力主動規避風險(得知其它檢測存在異常后堅持去做進一步的確認性診斷)”，李博士表示。   技術檢測需要正確引導和解讀   眾多患者選擇無創產前基因檢測，往往是對醫院背書和對技術的信任，可往往是這種信任，會造成想象不到的后果。   李博士認為：“醫院在使用技術、為技術背書的同時，需要正確引導受測者，充分告知風險、提供專業的建議。   在其他檢測手段，例如B超、四維彩超等檢測結果顯示出與無創產前基因檢測低危風險相矛盾的結果時，醫生應當明確告知患者可能存在的風險，並做進一步的確認。這是因為實踐証明：傳統產檢+基因篩查+高風險人群產前診斷才是目前更有效、准確、全面的產前檢查。   一個基因檢測產品的推出，前端的技術固然重要，但后端的報告簽發、解讀等環節同樣重要，檢測機構是否具備專業的團隊，是否符合國際標准的操作及監管流程，是否使用先進的儀器和技術，以及檢測人員的資質是否合格都顯得十分重要。這也解釋了為什麼國際化的公司每年投放大量資源在技術研發和購買設備上面。   以香港為例，全香港最大的生物科技公司-新亞集團，擁有自己的強大研發團隊，在分子診斷領域擁有超過十年的實踐經驗。多年的耕耘，讓新亞清楚地知道消費者的核心訴求，除了先進的技術和嚴謹的流程，新亞對咨詢服務也高度重視，即在精准檢測的前后提供專業、全面的咨詢服務，包括技術、風險告知、報告解讀等。致力於為消費者提供最先進的檢測技術，創造更值得信賴的檢測環境。新亞集團旗下的達雅高化驗所，多年來，更是以嚴謹科學的態度和專業知識，為客戶提供最好的服務和解決方案。   以風險篩查測試(MyGenia系列)為例，新亞（達雅高）在提供篩查檢驗服務的同時，會提供專業的解讀報告以確保受測者得到正確的引導。   重視受測者教育和正確引導，才是對他們健康的最有力支持。   参考文献 [1] Reilly, P. R. (2009). Commentary: The federal ‘Prenatally and Postnatally Diagnosed Conditions Awareness Act’. Prenatal Diagnosis, 29(9), 829-832. doi:10.1002/pd.2304   [2] The Senate and House of Representatives of the United States of America in Congress. (2008). Prenatally and Postnatally Diagnosed Conditions Awareness Act [PDF file]. Retrieved from https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/BILLS-110s1810enr/pdf/BILLS-110s1810enr.pdf   新聞來源: https://health.shenchuang.com/roll_health/20180813/1307666.shtml