有BB之後孕媽會面臨各種檢查，以確保胎兒健康成長。其中產檢唐氏篩查的重要性不言而喻，但經常會有孕媽拋出這樣的疑問：看網上都說唐篩準確度不高，能不能只做更精准的無創dna檢測？孕中期唐篩有必要做嗎？

唐篩VS無創dna檢測的區別及特點

孕中期唐氏綜合征是在孕15~20周時進行的，通過抽取孕婦的血液，檢測母體血清中AFP、β-hCG、uE3的濃度，結合孕婦年齡、體重、孕周等資料計算出唐氏綜合征危險係數。不僅可以篩查21-三體綜合征，也能篩查18三體綜合征和神經管畸形。

不過缺點是檢測準確度只有60~70%，假陽性率高，也就是唐篩結果高危，但是做了穿刺診斷後，發現正常。使得孕婦接受了不必要的穿刺和心裡負擔。

無創產前檢查技術通過採集孕婦外周血提取其中的胎兒游離DNA來進行染色體異常篩查。安全無風險且精准度高、假陽性率低，能有效避免不必要的有創檢查。

只需採集孕婦靜脈血液做樣本，精准檢測胎兒患三體綜合征的風險，包括21、18、13號等常見染色體非整倍體疾病，準確度最高可達99.9%。

不過有一定局限性，對於某一些染色體異常是檢測不出的，如染色體微缺失/微重複綜合征等。

作為單純的常規篩查，其實無高危因素的孕婦選擇唐篩和無創都可以。或者按正常產檢先進行了唐篩，如果結果高風險或者存在懷疑，可以進一步做無創DNA檢測。

無創dna雖然準確度很高，但結果低風險並不代表可以鬆懈，概率低並不表明沒有生出唐氏兒的可能。一定要做好後期產檢，特別是大排畸之類的。一旦發現胎兒任何異常，得按醫生要求進行產前診斷（如羊水穿刺）。

香港無創dna檢測範圍更廣，時間更早

無創產前基因檢測最先發展於香港，然後迅速被全球應用。香港的無創dna檢測範圍比內地的更廣，內地只檢測常規的21、13、18號三大染色體異常。

而香港達雅高一次檢測7大染色體相關疾病：

21-三體綜合征（唐氏綜合征）

18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）

13-三體綜合征（巴陶士綜合征）

XYY超雄綜合症

XXX超雌綜合症

XXY柯林菲特氏症

X0 特納綜合症/X單染色體症

並且檢測更早期，香港達雅高無創產前基因篩查在孕10周就能檢測，內地無創dna檢測要孕12周以後才能做。