达雅高母公司CEO访谈：专注生物科技，竭力将香港品牌推向世界

新亚集团（旗下包括达雅高等子公司）作为香港本土高科技品牌，一直希望通过前沿生物科技技术，为人类健康做出贡献。近日新亚集团行政总裁侯国宝博士Desmond接受了香港媒体的特邀採访，畅谈企业发展之路。   （新亚集团行政总裁侯国宝博士Desmond）   古语有云，「人生七十古来稀」。然则在现代，人类的平均寿命已高达八十岁以上，背后全因近代的生物科技发展一日千里。     年少有为 来歷不凡   伯齐科技有限公司的创办人暨新亚生物科技有限公司（即达雅高所属集团）的行政总裁侯国宝博士Desmond，是个土生土长的香港人。「从先祖到我这一代，我已经是第30代生活在香港了。」他笑言。来歷不凡的Desmond，曾在香港浸会大学修读生物学，其后在香港大学攻读生物化学的硕士学位。正当他想继续修读博士学位之时，获得本地某大型公立医院的青睐，邀请他担任临牀肿瘤科的科学主任 （医务），一幹便差不多两年。彼时Desmond只有二十出头，虽然人工及福利相当不错，但碍于发展空间有限，他便想创业以挑战自己。     西饼舖也会光顾科技公司？   1993年，Desmond以自己的积蓄和经验，同时又得到他商业上的恩师卢毓琳教授指导，创办了伯齐科技有限公司，专门代理销售生命科学实验室仪器、试剂及消耗品。当时大学的科研及医学院、公立医院及诊所、政府部门，甚至连食品制造商（如：月饼）也是他的老主顾。「某着名西饼品牌也是我们的顾客，因为他们出产月饼前，需测试是否有微生物，以保障月饼的安全性。」     接棒 继续在生物科技的发展路上前进   2009年，Desmond与新亚生物科技有限公司的创办人谭荣安教授相识，二人本属泛泛之交，但世事如棋，二人的缘份远不止于此。后来谭教授年事已高，他公司的投资者便找来Desmond接任，掌管公司业务。2017年，伯齐科技有限公司与新亚生物科技有限公司合併，Desmond便正式成为公司的行政总裁。作为一间高科技公司的掌舵人，Desmond深明公司若要长远发展，在研发、生产、产品注册及认证、推广及销售上，每一环都是非常重要的。所以他在2012年取得香港浸会大学博士学位，以便加犟在科研及产品开发的资识及技能。虽然他从来沒有修读过商业课程，但他秉持着「Build by experience」的想法，边学边做，不耻下问。     未来展望   于Desmond来说，他最希望便是带领公司成为香港、甚至是海外生物科技业界受尊重的公司。将香港本地品牌逐步扩展业务到亚州、中东、南美乃至欧美等地。另外，未来除了会不断优化及改良现有产品，他亦希望加犟研发团队培训，能不断在技术上有更多的新突破！「当然除了按我们预定机制，未来几年能在香港上市，筹集更多资金以供研发及业务发展之用外，更希望能让所有人认同，香港可以在生物科技产业上，能在世界佔一席位。」

抽孕妈血就能知胎儿异常？无创dna检测可以筛查什么？

随着优生优育意识的提高，怀孕期间胎儿的健康筛查是准父母最为上心的事情，我们比较熟知的排查出生缺陷的重要手段有：NT检查、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。   其中在产前遗传病的筛查里，唐筛的精准性低于无创产前基因检测，而羊水穿刺则存在流产风险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高吸引了大批拥趸。那么无创dna检测可以筛查什么呢？   3种常见的产前筛查方式特点？   传统唐氏筛查：   通过抽血检测孕妇血清中的AFP、HCG、UE3的浓度，结合孕妇年龄、孕周、体重等参数，计算出结果。但是准确性低（只有60%~70%），假阳性率较高，有较大的漏诊风险。   羊水穿刺：   医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部，抽取羊水，有一定流产风险（0.5%~1%）、宫内感染、羊水渗漏的可能性。如果母亲在习惯性流产、前置胎盘、接受体外受精妊娠、HBV感染等特殊情况下，做羊穿的风险会比正常人更大。   但羊水穿刺的优点是能一次全面检测人体46条染色体，并筛查出染色体结构和数目的异常。   无创产前基因检测：   抽取一点孕妇静脉血，利用高通量测序技术检测孕妇外周血中的游离胎儿DNA片段，准确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的风险。无创伤取样，避免流产风险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测，早发现，早预防治疗。   香港无创dna检测简单抽血，筛查7大染色体疾病   因为只需要抽取孕妇静脉血液，所以对胎儿和母体没有损伤。人体多一条或少一条染色体（非整倍性）都会导致严重遗传疾病，如唐氏综合征是因为21号染色体多了一条，唐氏患儿伴有智力障碍、发育迟缓、先天心脏病等，尚无治愈手段。   达雅高无创产前基因筛查可以准确检出包括唐氏综合征在内的7大染色体异常疾病。     无创产前基因检测，无创伤且准确率高，为啥不能取代羊水穿刺？   无创dna检测只是一种高精度筛查，不是诊断技术。有创性产前诊断（羊水穿刺、绒毛活检等）才是目前胎儿染色体检查的金标准，所以对于无创结果高风险的孕妇仍然需要做羊水穿刺确认。

胎儿超声检查结果异常需要做无创dna检测吗？

在早孕期孕妈需要做NT检查（即早期唐筛），来对宝宝健康做一个筛查，看有没有染色体非整倍体的风险。如果结果是高风险，有需要进一步做无创产前基因检测吗？   做NT超声检查有什么用？   NT超声检查主要是用于胎儿异常的早期筛查，最佳检查时间在：11周~13周+6天。   NT是指颈部透明带，研究发现，某些染色体疾病和胎儿畸形是和这个胎儿的颈部透明带有关系。像唐氏儿的颈部透明带有增厚，颈部透明带越厚，胎儿异常的可能性越大！NT≥3mm就属于异常了。     NT超声检查准确度高吗？筛查那些疾病？   NT检查除了可以筛查唐氏综合征等基因疾病外，还能筛查胎儿畸形，如先天性心脏病、无脑儿畸形、颈部水囊状淋巴瘤管等异常情况。单独做NT检查准确度其实不高，所以做早期唐筛除了NT外还会配合抽血检测（即血清测试），准确度可达80%~90%。   NT超声检查异常怎么办？   如果NT超声检查结果显示高风险，可以咨询医生看是否需要进一步做无创产前基因检测。   无创基因检测在21、18、13三体和性染色体异常方面检出率特别高！如香港达雅高的无创产前基因筛查准确度已经可以高达99.9%！结果可以信赖。   倘若无创的结果也是异常，还需要经羊膜穿刺来作最后的确诊。     无创dna产前检测是什么？   无创产前基因检测是利用母体外周血中存在胎儿游离DNA这项发现，只须抽取孕妈静脉血液作为检测的样本，利用基因技术对其中的胎儿游离DNA进行深度测序和分析，来查看胎儿是否患有染色体异常疾病。   对比早期血清测试更准确，比羊水穿刺更安全。有着早期、无创、准确、安全、简单、快速等优势。   香港无创dna技术能更早期全面检测！   内地无创基因检测技术最早12周后才能做，香港达雅高无创产前基因筛查早于10周就能进行。除21-三体、18-三体、13-三体问题外，也能同时筛查其他染色体问题，如性染色体（X、Y）相关疾病。    

无创胎儿亲子鉴定怀孕多久可以做？

挺着个大肚子，就要为胎儿申请做亲子鉴定的女性不少。理由各样，像未婚同居怀孕，男方不认账；或者丈夫怀疑妻子肚子里孩子并非自己的等等。也有的是怀孕前不止和一个男性发生过性关系，搞不清孩子真正父亲是谁。为了解除心中谜团，自觉提出鉴定。 产前亲子鉴定，如何采集胎儿样本？会伤害到宝宝吗？   一般在孕期进行胎儿亲子鉴定，胎儿样本可以抽取绒毛或者羊水，但是这些有创操作技术要求高，并且伴随一定的危险。像羊水穿刺是医生在B超的监测下用细长针穿过孕妇的腹部抽取少量的羊水作为样本，虽然技术成熟还是会有流产、宫内感染等风险。   现在有一种无创产前亲子鉴定能更早期鉴定父子血缘关系，不用取绒毛、羊水样本，免去流产、感染的风险。只需提供孕妇血样和疑父亲的血液或口腔细胞样本利用基因技术就能准确鉴定出胎儿遗传意义上的父亲。   抽孕妇血液这项操作，并不会对宝宝造成不良影响，安全、简单、无创伤。   孕妇血液里为啥含有胎儿DNA？   早于1997年，就有科学家证明了孕妇外周血里有胎儿游离DNA（cffDNA）的存在。于是近年来，国内外利用cffDNA进行无创性亲子鉴定已经很普遍。   在孕期胎儿的游离DNA会经由胎盘进入到妈妈的血液循环系统中，抽取孕妈血液样本，从血浆中分离出胎儿的DNA片段，和疑父亲的DNA信息进行比对，就能得出两者的亲子关系概率。   产前亲子鉴定对怀孕周数有要求？   由于孕妇血液中的胎儿游离DNA含量是随孕周增加，胎儿比例要符合检测要求，才能保证DNA测试结果准确度达到99.99%，因此香港达雅高化验所的无创产前亲子鉴定要求测试孕期要满10周或以上。   达雅高无创产前亲子鉴定需要提供那些检测样本?   母亲：10ml静脉血液样本 疑父亲：6ml静脉血液或者4枝口腔细胞棉花棒   注意：抽血并不需要空腹，进食对检测结果无影响。     做无创产前亲子鉴定要注意那些事项？   怀有异卵双胞胎或多胞胎、利用捐赠卵子受孕或代孕的孕妇都是不能接受该测试的。  

数据惊人，每100个新生宝宝中就有6个先天缺陷！

我国每年新增出生缺陷患儿约90万，每100个新生儿中就大概会有4~6个先天缺陷。这不是一组可忽视的数据，再小的概率，当降临到任何一个家庭都会是难以承受的“ 厄运“。   导致出生缺陷的成因复杂，和孕妇个体、遗传、环境等有关系。出生缺陷和怀孕年龄有关，年龄大于35岁这个年龄段，出生缺陷发生率最高，那么高龄孕妈要做好那些检查来预防出生缺陷呢？无创产前DNA检测有必要吗？   那些是出生缺陷高发风险人群？   35岁以上高龄孕妇 2.有不良孕育史：自然流产、死胎死产等 3.夫妻双方或者一方有家族遗传病史或染色体异常 4.曾生育遗传病患儿、先天缺陷儿或有不明原因智力低下等 5.长期接触高危环境或致畸物质等   为了宝宝好，高龄孕妈绕不开以下检查！   孕前检查：优生优育筛查   孕期超声波检查：监测宝宝发育情况，排查结构是否有异常等。   产前筛查：无创产前基因检测可以准确筛查胎儿是否有染色体异常风险，不用取羊水和采集绒毛，避免流产风险。但如果无创结果高风险还是需要进一步做介入性产前诊断（如羊水穿刺）。   糖尿病筛查：糖妈妈早产率高于非糖尿病孕妇，而且胎儿畸形发生率比正常妊娠高7~10倍。   高龄孕妇普遍选择去香港做无创dna检测的原因？     1.检测项目多：   内地无创DNA检测只筛查3种染色体异常，如21三体综合征（即唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华综合征）、13三体综合征（巴陶士综合征）。   而香港达雅高无创dna检测筛查范围更广，一次检测7项，检出率高达99.9% ！   除检测21号、18号、13号染色体外还会检测X、Y染色体，全面了解宝宝情况。   性染色体相关的疾病包括：XYY超雄综合症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、X0 特纳综合症/X单染色体症。   2.更早期：   内地要孕12周以上才能做，香港达雅高无创DNA检测早于孕满10周就能进行。   3.适合双胎妊娠   达雅高无创dna检测怀双胞胎的孕妇也可以做   无创dna检测可以预防出生缺陷？原理？   无创产前基因检测对预防出生缺陷有重要作用，如唐氏综合征是胎儿先天缺陷常见的一种原因。该病患者比正常人多了一条21号染色体。和孕妇年龄有关，年龄越大，风险越高。25岁发生概率为1/1100，到45岁就是1/25了！   无创产前基因检测自2011年被应用在临床后，迅速走向全球。与传统血清学筛查相比准确度更高，而且安全、无伤害。   通过抽取孕妇血液从中分离出胎儿游离DNA（cffDNA），利用微阵列技术对胎儿的游离DNA进行深度测序和分析，就能检测胎儿健康情况。   为何要选择达雅高无创产前基因筛查？   -权威品质：香港首家私家医学检验实验室 -顶尖科研团队：教授级科学家团队，超20人拥有博士学位 -精准：准确度高达99.9% -安全可靠：无创抽母血，免去入侵性诊断风险 -覆盖全面：一次筛查7大染色体异常相关疾病