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每过30秒,就诞生一名缺陷婴儿。要想宝宝健康这几点要牢记!返回

04 / 12 / 2020

 

如果你的孩子先天残疾,

你和孩子将会陷入怎么样的人生?

一辈子的照料?无底洞式的金钱投入?终身不愈?还是社会的不解和歧视?

 

 

 

并没有任何一个父母想自己的孩子生而艰难。

 

一个缺陷儿的到来对一个家庭来说可能是毁灭性的,父母除了要承担巨大的经济及精神压力之外,更要担心孩子长大后能否独自生存和正常融入社会。

 

 

曾出演过《北京人在纽约》的王姬,有一儿一女,女儿亭亭玉立,但她的儿子却患有自闭症,先天弱智,20多岁了还只有5、6岁孩子的智商。

 

她说,别人只觉得自己是个演员外表很光鲜,但心里的苦只有自己才知道。

 

知名主持人倪萍在40岁高龄时生下儿子,因为孩子被诊断患有先天性的白内障。她辞去了正当红的事业全心全意照顾孩子,四处奔波求医,十分辛苦。

 

明星都尚且不易,对于普通家庭来说,当你得知孩子先天残疾,即使治疗了还是会终身残疾,你会怎么办?是倾家荡产一搏还是放弃?

 

 

有人选择坚持,但亦有人选择了放弃。

 

有不少严重先天性残疾儿一出生就被父母遗弃,引发热议的《宝贝儿》这部电影,题材辛辣现实。

 

讲述一个因为严重先天性缺陷而被父母抛弃的弃儿江萌长大后拯救另一个被父母抛弃的缺陷婴儿的故事。

 

电影《宝贝儿》

 

但是无比痛心的是生活其实比电影更为残酷,据《中国儿童福利与保护政策报告》发布显示,每年约有10万名儿童被遗弃,其中大多为病残儿童。

 

更有家庭不堪重负狠心结束病儿的命,南京9岁的一位女童因为脑瘫,被亲生爷爷和爸爸推进了河中溺毙。比起照顾有病的孩子和承担高昂的治疗费用,他们宁愿让她死,多可悲啊。

 

我们再来看看这一组数据,就可以知道出生缺陷危害有多严重。

 

我国出生缺陷的发生率约5.6%

 

但再小的发生概率落在任何一个家庭中,都是无法承受的痛苦。

 

 

(数据来自中国出生缺陷防治报告 (2012))

 

 

每隔大概30秒就降生一个缺陷儿。

 

侥幸是一时的,而悲痛却是终身的。

 

(数据来自卫生部统计)

 

有些严重出生缺陷儿匆忙看了这个世界一眼就离去了。

 

大多终身残疾,只有30%有幸早期诊断治疗,实现生活自理。

 

 

 

常见高发结构畸形包括先天性心脏病、多指(趾)、总唇裂、脑积水、马蹄内翻、神经管缺陷、肢体短缩、小耳、尿道下裂、并指(趾)10类。

 

(数据来自中国出生缺陷防治报告 (2012))

 

 

其他危害性大的出生缺陷如唐氏综合症。

 

是染色体异常引起的智力低下疾病(多为中度智力障碍)。

 

因此对出生缺陷的预防就不可避免,预防出生缺陷少不了婚前检查、孕前咨询及检查、产前筛查、产前诊断等。

 

不少孕妈抱有侥幸,对相关检查不上心,觉得费钱又没必要。但事实是因为忽视产检,而导致生下缺陷儿的案例历历在目。

 


如何避免出生缺陷发生?

约有25%的出生缺陷遗传因素所致,有10%是受到环境因素影响,更多是两者相互作用而致。

 

 

 

避免环境因素影响:

 

01

从孕早期开始预防。孕前3个月和孕早期补充叶酸,可预防神经管缺陷。

 

 

02

避免病毒、细菌、寄生虫感染(如风疹、梅毒、弓形虫等)

 

03

避免慢性疾病(如妊娠期糖尿病会增加先天性心脏病的危险性)、避免高温、不要乱吃药。

 

04

养成健康生活习惯,注意食品安全,加强营养。避免熬夜,不要抽烟(避免吸二手烟)、不要酗酒等。

 

05

避免接触放射线、农药、重金属、毒性物质等。

 

 

避免遗传因素影响:

 

害怕遗传病风险,孕前就要提早找相关专家做遗传咨询,其实每个“健康人”身上都存在着多种隐性致病基因。

 

如果你和你的配偶恰好携带同一个基因突变,则会有1/4的几率生出遗传病宝宝

 

 

随着医学发展,基因筛查技术的进步,现在很多遗传病是可以被筛查出来的。及早发现,就能及早干预治疗,避免致残。

 

因此怀孕期间要加强对胎儿的监护和做好产检,产前筛查、产前诊断等。

 

 

别让孩子成为“折翼天使”,做好孕期预防

 

 

据卫健委发布,2019年二孩及以上孩次占比达到59.5%。

 

从“只生一个好”到二胎政策的全面开放,鼓励生育成为了主旋律。大多生育二胎的孕妈为高龄,而高龄生育是导致出生缺陷的高危因素之一。

 

35岁以上妇女因为卵子老化,发生染色体不分离的几率更高,容易导致染色体异常。生出先天性畸形儿和痴呆儿的风险更高。

 

但是并不表明年轻孕妇就可以置身于外,同样要重视

 

对染色体异常的筛查,有血清学筛查、遗传学超声检查和羊水穿刺等。

 

 

前两者属于无创性检查,易于被孕妇接受,但准确度不高,有一定漏诊率。后者是诊断唐氏综合征的金标准,属于入侵性诊断,准确性高,但是有流产风险(0.5%~1%)。

 

现在有一种比血清测试准确度更高,比羊水穿刺更为安全的筛查方式——无创产前基因筛查,通过采集孕妇静脉血从中分离出胎儿游离DNA来进行染色体疾病筛查,安全无创,不会对胎儿造成伤害。

 

达雅高无创产前基因筛查早于孕10周就能做,不仅能够检测唐氏儿,还能发现其他的染色体(包括13号、18号、X、Y染色体)异常问题,且准确度可达99.9%。是生育健康宝宝,预防缺陷儿的有效手段。

 

 



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